Výsledky vyhľadávania

Nájdených záznamov: 6  
Vaša požiadavka: Kľúčové slovo = "inhibitors"
  1. NázovA development of chimeric VEGFR2 TK inhibitor based on two ligand conformers from PDB: 1Y6A complex - Medicinal chemistry consequences of a TKs analysis
    Aut.údajeLucia Lintnerová ... [et al.]
    Autor Lintnerová Lucia (11%)
    Spoluautori Garcia-Caballero Melissa (11%)
    Gregáň Fridrich 1944- (11%) UMBFP08 - Katedra chémie
    Melicherčík Milan 1948-2015 (11%) UMBFP08 - Katedra chémie
    Quesada Ana R. (11%)
    Dobiaš Juraj (11%)
    Lác Ján (11%)
    Sališová Marta (11%)
    Boháč Andrej (12%)
    Zdroj.dok. European Journal of Medicinal Chemistry. Vol. 72 (2014), pp. 146-159. - Paris : Elsevier Masson SAS, 2014
    Kľúč.slová medicinálna chémia   angiogenéza - angiogenesis   kinase inhibitors   protein-kinase   angiogenesis  
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaFrancúzsko
    Systematika 53
    Kategória publikačnej činnosti ADC
    Číslo archívnej kópie30112
    Kategória ohlasu LU, Wen - LI, Pengfei - SHAN, Yuanyuan - SU, Ping - WANG, Jinfeng - SHI, Yaling - ZHANG, Jie. Discovery of biphenyl-based VEGFR-2 inhibitors. Part 3: Design, synthesis and 3D-QSAR studies. In Boorganic & medicinal chemistry. ISSN 0968-0896, 2015, vol. 23, no. 5, pp. 1044-1054.
    STAGG, Brian C. - UEHARA, Hironori - LAMBERT, Nathan - RAI, Ruju - GUPTA, Isha S. - RADMALL, Bryce R. - BATES, Taylor - AMBATI, Balamurali Krishna. Morpholino-mediated isoform modulation of vascular endothelial growth factor receptor-2 (VEGFR2) reduces colon cancer xenograft growth. In Cancers. ISSN 2072-6694, 2014, vol. 6, no. 4, pp. 2330-2342.
    Katal.org.BB301 - Univerzitná knižnica Univerzity Mateja Bela v Banskej Bystrici
    Báza dátxpca - PUBLIKAČNÁ ČINNOSŤ
    OdkazyPERIODIKÁ-Súborný záznam periodika
    článok

    článok

  2. NázovThree new aromatic sulfonamide inhibitors of carbonic anhydrases I, II, IV and XII
    Aut.údajeC. T. Supuran ... [et al.]
    Autor Supuran Claudiu T. (25%)
    Spoluautori Maresca Alfonso (25%)
    Gregáň Fridrich 1944- (25%) UMBFP08 - Katedra chémie
    Remko Milan (25%)
    Zdroj.dok. Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry. Vol. 28, no. 2 (2013), pp. 289-293. - London : Taylor & Francis Group, 2013
    Kľúč.slová aromatic sulfonamides   acidity   carbonic anhydrase inhibitors  
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaVeľká Británia
    Systematika 577
    Kategória publikačnej činnosti ADC
    Číslo archívnej kópie26502
    Katal.org.BB301 - Univerzitná knižnica Univerzity Mateja Bela v Banskej Bystrici
    Báza dátxpca - PUBLIKAČNÁ ČINNOSŤ
    OdkazyPERIODIKÁ-Súborný záznam periodika
    článok

    článok

  3. NázovTheoretical study of interactions between VEGFR2 and newly-designed inhibitors
    Súbež.n.Teoretická štúdia interakcie medzi VEGFR2 a novými inhibítormi
    Aut.údajeMarek Skoršepa, Šimon Budzák, Miroslav Medveď, Andrej Boháč
    Autor Skoršepa Marek 1976- (25%) UMBFP08 - Katedra chémie
    Spoluautori Budzák Šimon 1982- (25%) UMBFP08 - Katedra chémie
    Medveď Miroslav 1971- (25%) UMBFP08 - Katedra chémie
    Boháč Andrej (25%)
    Zdroj.dok. Modeling & Design of Molecular Materials 2010 : abstracts of the international conference, Wroclaw, Poland - July 4 - 8, 2010. S. 54. - Wroclaw : Wroclav University of Technology, 2010
    Kľúč.slová angiogenesis   cancer   VEGFR2 receptor   inhibitors  
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaPoľsko
    Systematika 54
    Kategória publikačnej činnosti BFA
    Číslo archívnej kópie16888
    Katal.org.BB301 - Univerzitná knižnica Univerzity Mateja Bela v Banskej Bystrici
    Báza dátxpca - PUBLIKAČNÁ ČINNOSŤ
    nerozpoznaný

    nerozpoznaný

  4. NázovDesign and synthesis of sym and asym bispyridine analogues of 1Y6A inhibitor
    Aut.údajeLucia Lintnerová ... [et al.]
    Autor Lintnerová Lucia (20%)
    Spoluautori Sališová Marta (16%)
    Boháč Andrej (16%)
    Gregáň Fridrich 1944- (16%) UMBFP08 - Katedra chémie
    Melicherčík Milan 1948-2015 (16%) UMBFP08 - Katedra chémie
    Medveď Miroslav 1971- (16%) UMBFP08 - Katedra chémie
    Zdroj.dok. COST Action CM0602 : inhibitors of angiogenesis: design, synthesis, and biological exploitation (ANGIOKEM) : 3rd Workshop, Favignana, 16 - 18 October 2009. S. 11. - Milano : University of Milano, 2009 ; COST Action CM06023rd workshop
    Kľúč.slová syntézy - synthesis   inhibítory   dizajn - design   inhibitors  
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaTaliansko
    Systematika 54
    Kategória publikačnej činnosti AFK
    Číslo archívnej kópie23176
    Katal.org.BB301 - Univerzitná knižnica Univerzity Mateja Bela v Banskej Bystrici
    Báza dátxpca - PUBLIKAČNÁ ČINNOSŤ
    článok

    článok

  5. NázovTeoretické štúdium interakcií mezi receptorom VEGFR2 a vybranými inhibítormi
    Súbež.n.Theoretical study of intermolecular interactions between VEGFR2 and selected inhibitors
    Aut.údajeŠimon Budzák, Miroslav Medveď, Marek Skoršepa
    Autor Budzák Šimon 1982- (34%) UMBFP08 - Katedra chémie
    Spoluautori Medveď Miroslav 1971- (33%) UMBFP08 - Katedra chémie
    Skoršepa Marek 1976- (33%) UMBFP08 - Katedra chémie
    Zdroj.dok. Mladí vedci 2009 : zborník vedeckých prác doktorandov a mladých vedeckých pracovníkov. CD-ROM, s. 262-268. - Nitra : Univerzita Konštantína Filozofa, Fakulta prírodných vied, 2009 / Rózová Zdenka ; Stawarz Robert
    Kľúč.slová VEGFR2 receptor   inhibítory   interakčná energia - energia   ONIOM metóda   inhibitors   interaction energy   ONIOM method  
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    AnotáciaV našej práci sme sa zaoberali možnosťami inhibície receptora VEGFR2( vascular endothelial growth factor receptor 2). Spájaním fragmentov z dvoch známych inhibítorov (1Y6A a 1YWN), pomocou dvoch druhov linkerov sme vytvorili sériu nových potenciálnych inhibítorov. Metódou ONIOM (AM1:B3LYP/6-31G*) sme určili interakčné energie jednotlivých inhibítorov a ich fragmentov. Zistili sme, že inhibítor 1YWN je k receptoru VEGFR2 viazaný asi o 35% silnejšie než 1Y6A. Vloženie oboch fragmentov spoločne do aktívneho miesta vedie k nárastu interakčnej energie približne na úrovni ich súčtu ich interakčných energií. Štruktúra interakčného regiónu spolu s inhibítorom zistená našimi výpočtami nezodpovedá (na úrovni interakčných energií) experimentálnym údajom. Optimálna dĺžka linkera spájajúceho oba fragmenty je podľa našich výpočtov rovná dĺžke reťazca zloženého z piatich atómov
    Kategória publikačnej činnosti AED
    Číslo archívnej kópie11627
    Katal.org.BB301 - Univerzitná knižnica Univerzity Mateja Bela v Banskej Bystrici
    Báza dátxpca - PUBLIKAČNÁ ČINNOSŤ
    nerozpoznaný

    nerozpoznaný

  6. NázovTheoretical study of intramolecular interactions between VEGFR2 and selected inhibitors
    Aut.údajeMiroslav Medveď, Šimon Budzák ... [et al.]
    Autor Medveď Miroslav 1971- (25%) UMBFP08 - Katedra chémie
    Ďalší autori Budzák Šimon 1982- (Autor) (25%) UMBFP08 - Katedra chémie
    Skoršepa Marek 1976- (Autor) (25%) UMBFP08 - Katedra chémie
    Boháč Andrej (Autor) (25%)
    Zdroj.dok.CEEPUS International Symposium and Summer School on Bioanalysis : inhibitors of Angiogenesis, Design, Synthesis and Biological Exploitation, Favignana (Italy), October 24-26, 2008 : 2nd Workshop CM 0602 COST Action. S. [1]. - Brusel : COST Association, 2008
    Kľúč.slová VEGFR2 receptor   inhibitors   inhibítory  
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaBelgicko
    Systematika 54
    URLwww.angiokem.org
    Kategória publikačnej činnosti AFG
    Číslo archívnej kópie13840
    Katal.org.BB301 - Univerzitná knižnica Univerzity Mateja Bela v Banskej Bystrici
    Báza dátxpca - PUBLIKAČNÁ ČINNOSŤ
    nerozpoznaný

    nerozpoznaný



  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.