Výsledky vyhľadávania

Nájdených záznamov: 6  
Vaša požiadavka: Autor-kód záznamu = "^umb_un_auth 0265427^"
  1. NázovMechanistic basis for red light switching of azonium lons
    Aut.údajeMiroslav Medveď ... [et al.]
    Autor Medveď Miroslav 1971- (13%) UMBFP08 - Katedra chémie
    Spoluautori Di Donato Mariangela (13%)
    Buma Wybren Jan (10%)
    Laurent Adéle D. (10%)
    Lameijer Lucien N. (5%)
    Hrivnák Tomáš (7%)
    Romanov Ivan (5%)
    Tran Susannah (5%)
    Feringa Ben L. (5%)
    Szymanski Wiktor (10%)
    Woolley G. Andrew (17%)
    Zdroj.dok. Journal of the American Chemical Society. Vol. 145, no. 36 (2023), pp. 19894-19902. - Washington : The American Chemical Society, 2023
    Kľúč.slová svetlo   ióny   chemické výpočty   chemické zlúčeniny - chemical compounds  
    Form.deskr.články - journal articles
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaSpojené štáty
    URLLink na zdrojový dokument
    Kategória publikačnej činnosti ADC
    Číslo archívnej kópie53514
    Katal.org.BB301 - Univerzitná knižnica Univerzity Mateja Bela v Banskej Bystrici
    Báza dátxpca - PUBLIKAČNÁ ČINNOSŤ
    OdkazyPERIODIKÁ-Súborný záznam periodika
    článok

    článok

  2. NázovTailoring the optical and dynamic properties of iminothioindoxyl photoswitches through acidochromism
    Aut.údajeMiroslav Medved', Mark W. H. Hoorens ... [et al.]
    Autor Medveď Miroslav 1971- (10%) UMBFP08 - Katedra chémie
    Spoluautori Hoorens Mark W. H. (10%)
    Di Donato Mariangela (10%)
    Laurent Adéle D. (10%)
    Fan Jiayun (10%)
    Taddei Maria (10%)
    Hilbers Michiel (10%)
    Feringa Ben L. (10%)
    Buma Wybren Jan (10%)
    Szymanski Wiktor (10%)
    Zdroj.dok. Chemical Science. Vol. 12, no. 12 (2021), pp. 4588-4598. - Cambridge : Royal Society of Chemistry, 2021
    Kľúč.slová nelineárne optické vlastnosti   fotoprepínače - photoswitches  
    Form.deskr.články - journal articles
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaVeľká Británia
    URLLink na plný text
    Kategória publikačnej činnosti ADC
    Číslo archívnej kópie51137
    Katal.org.BB301 - Univerzitná knižnica Univerzity Mateja Bela v Banskej Bystrici
    Báza dátxpca - PUBLIKAČNÁ ČINNOSŤ
    OdkazyPERIODIKÁ-Súborný záznam periodika
    článok

    článok

  3. NázovIminothioindoxyl as a molecular photoswitch with 100 nm band separation in the visible range
    Aut.údajeMark W. H. Hoorens ... [et al.]
    Autor Hoorens Mark W. H. (20%)
    Spoluautori Medveď Miroslav 1971- (10%) UMBFP08 - Katedra chémie
    Laurent Adéle D. (10%)
    Di Donato Mariangela (10%)
    Fanetti Samuele (5%)
    Slappendel Laura (5%)
    Hilbers (5%)
    Feringa Ben L. (10%)
    Buma Wybren Jan (10%)
    Szymański Wiktor (15%)
    Zdroj.dok. Nature Communications. Vol. 10, no. 2390 (2019), pp. 1-11. - London : Nature Research, 2019
    Kľúč.slová molekulové fotoprepínače - molecular photoswitches   teória funkcionálu hustoty   chémia - chemistry   prírodné vedy - natural sciences   fotochemické reakcie - photochemical reactions  
    Form.deskr.články - journal articles
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaVeľká Británia
    AnotáciaLight is an exceptional external stimulus for establishing precise control over the properties and functions of chemical and biological systems, which is enabled through the use of molecular photoswitches. Ideal photoswitches are operated with visible light only, show large separation of absorption bands and are functional in various solvents including water, posing an unmet challenge. Here we show a class of fully-visible-light-operated molecular photoswitches, lminothioindoxyls (ITIs) that meet these requirements. ITIs show a band separation of over 100 nm, isomerize on picosecond time scale and thermally relax on millisecond time scale. Using a combination of advanced spectroscopic and computational techniques, we provide the rationale for the switching behavior of ITIs and the influence of structural modifications and environment, including aqueous solution, on their photochemical properties. This research paves the way for the development of improved photo-controlled systems for a
    Kategória publikačnej činnosti ADC
    Číslo archívnej kópie47137
    Katal.org.BB301 - Univerzitná knižnica Univerzity Mateja Bela v Banskej Bystrici
    Báza dátxpca - PUBLIKAČNÁ ČINNOSŤ
    OdkazyPERIODIKÁ-Súborný záznam periodika
    nerozpoznaný

    nerozpoznaný

  4. NázovSolvent effects on the actinic step of donor-acceptor stenhouse adduct photoswitching
    Aut.údajeMichael M. Lerch ... [et al.]
    Autor Lerch Michael M. (15%)
    Spoluautori Di Donato Mariangela (15%)
    Laurent Adéle D. (10%)
    Medveď Miroslav 1971- (10%) UMBFP08 - Katedra chémie
    Iagatti Alessandro (5%)
    Bussotti Laura (5%)
    Lapini Andrea (5%)
    Buma Wybren Jan (10%)
    Foggi Paolo (5%)
    Szymański Wiktor (10%)
    Feringa Ben L. (10%)
    Zdroj.dok. Angewandte Chemie : international edition : a journal of the German Chemical Society. Vol. 57, no. 27 (2018), pp. 8063-8068. - Weinheim : Wiley-VCH, 2018
    Kľúč.slová chémia - chemistry   solvent effects   density functional theory  
    Form.deskr.články - journal articles
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaNemecko
    Systematika 54
    URLLink na plný text
    Kategória publikačnej činnosti ADC
    Číslo archívnej kópie44355
    Katal.org.BB301 - Univerzitná knižnica Univerzity Mateja Bela v Banskej Bystrici
    Báza dátxpca - PUBLIKAČNÁ ČINNOSŤ
    OdkazyPERIODIKÁ-Súborný záznam periodika
    nerozpoznaný

    nerozpoznaný

  5. NázovTailoring photoisomerization pathways in donor-acceptor stenhouse adducts: The role of the hydroxy group
    Aut.údajeMichael M. Lerch, Miroslav Medveď ... [et al.]
    Autor Lerch Michael M. (10%)
    Spoluautori Medveď Miroslav 1971- (10%) UMBFP08 - Katedra chémie
    Lapini Andrea (10%)
    Laurent Adéle D. (10%)
    Iagatti Alessandro (5%)
    Bussotti Laura (5%)
    Szymański Wiktor (10%)
    Buma Wybren Jan (10%)
    Foggi Paolo (10%)
    Di Donato Mariangela (10%)
    Feringa Ben L. (10%)
    Zdroj.dok. The Journal of Physical Chemistry A. Vol. 122, no. 4 (2018), pp. 955-964. - Washington : The American Chemical Society, 2018
    Kľúč.slová chémia - chemistry   density functional theory  
    Form.deskr.články - journal articles
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaSpojené štáty
    Systematika 54
    URLhttps://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021%2Facs.jpca.7b10255
    Kategória publikačnej činnosti ADC
    Číslo archívnej kópie44378
    Katal.org.BB301 - Univerzitná knižnica Univerzity Mateja Bela v Banskej Bystrici
    Báza dátxpca - PUBLIKAČNÁ ČINNOSŤ
    OdkazyPERIODIKÁ-Súborný záznam periodika
    nerozpoznaný

    nerozpoznaný

  6. NázovShedding light on the photoisomerization pathway of donor-acceptor Stenhouse adducts
    Aut.údajeMariangela Di Donato, Michael M. Lerch ... [et al.]
    Autor Di Donato Mariangela (15%)
    Spoluautori Lerch Michael M. (15%)
    Lapini Andrea (5%)
    Laurent Adéle D. (10%)
    Iagatti Alessandro (5%)
    Bussotti Laura (5%)
    Ihrig Svante P. (5%)
    Medveď Miroslav 1971- (10%) UMBFP08 - Katedra chémie
    Jacquemin Denis (5%)
    Szymański Wiktor (5%)
    Buma Wybren Jan (10%)
    Foggi Paolo (5%)
    Feringa Ben L. (5%)
    Zdroj.dok. Journal of the American Chemical Society. Vol. 139, no. 44 (2017), pp. 15596-15599. - Washington : The American Chemical Society, 2017
    Kľúč.slová molekulové fotoprepínače - molecular photoswitches   donorno-akceptorové Stenhousove adukty   ultra-fast spectroscopy   DFT metóda  
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaSpojené štáty
    Systematika 54
    AnotáciaDonor-acceptor Stenhouse adducts (DASAs) are negative photochromes that hold great promise for a variety of applications. Key to optimizing their switching properties is a detailed understanding of the photoswitching mechanism, which, as yet, is absent. Here we characterize the actinic step of DASA-photoswitching and its key intermediate, which was studied using a combination of ultrafast visible and IR pump-probe spectroscopies and TD-DFT calculations. Comparison of the time-resolved IR spectra with DFT computations allowed to unambiguously identify the structure of the intermediate, confirming that light absorption induces a sequential reaction path in which a Z-E photoisomerization of C-2-C-3 is followed by a rotation around C-3-C-4 and a subsequent thermal cyclization step. First and second-generation DASAs share a common photoisomerization mechanism in chlorinated solvents with notable differences in kinetics and lifetimes of the excited states. The photogenerated intermediate of
    URLLink na plný text
    Kategória publikačnej činnosti ADC
    Číslo archívnej kópie41477
    Katal.org.BB301 - Univerzitná knižnica Univerzity Mateja Bela v Banskej Bystrici
    Báza dátxpca - PUBLIKAČNÁ ČINNOSŤ
    OdkazyPERIODIKÁ-Súborný záznam periodika
    nerozpoznaný

    nerozpoznaný



  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.